產(chǎn)品

純水TOC測試儀  主要特征:

1、高精度、高靈敏度，操作簡單。

2、人性化操作界面，有一鍵運(yùn)行功能，自動(dòng)管路清洗功能。

3、高性能CPU，觸摸屏設(shè)計(jì)，超大640*480點(diǎn)陣真彩顯示器。

4、不用拆開機(jī)箱更換UV燈和泵管。

5、檢測上限可設(shè)定，自動(dòng)上限報(bào)警功能。

6、具有RS232數(shù)據(jù)接口，歷史數(shù)據(jù)可存儲(chǔ)6個(gè)月。

7、離線檢測和在線檢測可選配。

8、具有打印功能

純水TOC測試儀  使用與操作方法

開始檢測并計(jì)入檢測次數(shù)，檢測完畢后顯示最后一次檢測結(jié)果，其中幾次檢測的結(jié)果均自動(dòng)保存在查詢記錄當(dāng)中。檢測次數(shù)的設(shè)置方式為：用“選擇”鍵移動(dòng)光標(biāo)，用“設(shè)置”鍵修改數(shù)字，按“確定”鍵進(jìn)行確認(rèn)，進(jìn)入分析界面。先進(jìn)行四次沖洗過程

測定原理

總有機(jī)碳(TOC)，由專門的儀器——總有機(jī)碳分析儀(以下簡稱TOC分析儀)來測定。TOC分析儀，是將水溶液中的總有機(jī)碳氧化為二氧化碳，并且測定其含量。利用二氧化碳與總有機(jī)碳之間碳含量的對(duì)應(yīng)關(guān)系，從而對(duì)水溶液中總有機(jī)碳進(jìn)行定量測定。

儀器按工作原理不同，可分為燃燒氧化—非分散紅外吸收法、電導(dǎo)法、氣相色譜法等。其中燃燒氧化—非分散紅外吸收法只需一次性轉(zhuǎn)化，流程簡單、重現(xiàn)性好、靈敏度高，因此這種TOC分析儀廣為國內(nèi)外所采用。

TOC分析儀主要由以下幾個(gè)部分構(gòu)成：進(jìn)樣口、無機(jī)碳反應(yīng)器、有機(jī)碳氧化反應(yīng)(或是總碳氧化反應(yīng)器)、氣液分離器、非分光紅外CO2分析器、數(shù)據(jù)處理部分。

標(biāo)準(zhǔn)貯備液的制備

(1)有機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)貯備液：稱取干燥后的適量KHC8H4O4，用水稀釋，一般貯備液的濃度為400mg/L碳。

(2)無機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)貯備液：稱取干燥后適量比例的碳酸鈉和碳酸氫鈉，用水稀釋，一般貯備液的濃度為400mg/L無機(jī)碳。

售后服務(wù)

（1）免費(fèi)送貨到用戶指定的地點(diǎn)，免費(fèi)指導(dǎo)安裝、培訓(xùn)及調(diào)試。

（2）產(chǎn)品質(zhì)保期：自安裝正常使用日起一年；

（3）質(zhì)保期內(nèi)若產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題，供貨方負(fù)責(zé)免費(fèi)維修，質(zhì)保期外僅收成本費(fèi)。零部件常年供應(yīng).

主要配置

主機(jī) 一臺(tái)

觸摸屏 （鑲嵌到儀器中）

微型打印機(jī) 一臺(tái)

進(jìn)樣管 一條

電源線 一套

產(chǎn)品說明書 一份

產(chǎn)品合格證 一份

產(chǎn)品裝箱單 一份

產(chǎn)品特點(diǎn)

1.儀器采用便攜設(shè)計(jì)，使用輕便，方便移動(dòng)至取樣點(diǎn)。

2.采用嵌入式系統(tǒng)，觸摸屏設(shè)計(jì)，純中文操作方便簡易。

3.針對(duì)制藥用水（TOC含量在1000ppb以下）總有機(jī)碳含量的檢測設(shè)計(jì)，進(jìn)行檢測。

4.配備大量的儲(chǔ)存空間，能夠存儲(chǔ)大量的測試數(shù)據(jù)。

5.中文打印，輸出測試參數(shù)、測試結(jié)果。

6.在使用、貯存和更換過程中不需要?dú)怏w或試劑，無移動(dòng)部件，減少維修和維護(hù)成本。

7.當(dāng)測試樣品濃度超過規(guī)定限度，儀器能夠自動(dòng)報(bào)警，并輸出控制信號(hào)。

8.符合國家2010版《中國藥典》規(guī)定的測試方案，可以提供 IQ/OQ/PQ 服務(wù)。

參數(shù)：

歷史記錄查詢

分析儀可以自動(dòng)保存最近1 年的測試數(shù)據(jù)記錄（包括測試結(jié)果和完整的 測試條件），超過存儲(chǔ)范圍以后，最早的測試數(shù)據(jù)會(huì)被自動(dòng)覆蓋。

TOC與PW（純化水）/WFI（注射用水）

目前，我國大多數(shù)制藥企業(yè)在PW（純化水）/WFI（注射用水）系統(tǒng)上采用TOC監(jiān)測主要是通過FDA/COS的認(rèn)證，對(duì)于純水和注射用水出口產(chǎn)品的監(jiān)測必須有TOC指標(biāo)，這是根據(jù)美國藥典USP<643>或歐洲藥典EP2.2.44的相關(guān)要求和規(guī)定而來的。

應(yīng)用范圍

該儀器可用于檢測制藥工業(yè)中純化水、注射用水和去離子水中有機(jī)碳的濃度；也可用于半導(dǎo)體行業(yè)中超純水TOC的檢測。

在制藥領(lǐng)域和生物化學(xué)領(lǐng)域清潔驗(yàn)證過程中，可用于驗(yàn)證清潔效果。

該儀器具有在線檢測功能，可以在線監(jiān)測制藥工業(yè)的制水系統(tǒng)、半導(dǎo)體工業(yè)的超純水制備系統(tǒng)和晶片工藝過程、電廠去離子水制備過程等。

FDA按照美國藥典USP的規(guī)定對(duì)制藥用水PW/WFI制水系統(tǒng)和TOC分析儀提出了以下要求：

1.給水要求

制藥用水PW/WFI的取水水源必須滿足當(dāng)?shù)丨h(huán)保署的要求和規(guī)定。

2.制造方式的要求

USP、EP和JP對(duì)于水的制造方式各有不同的要求，但總體一致的，其中：USP PW采用蒸餾、RO、DI或相同方式；USP WFI僅采用蒸餾和RO方式；EP WFI 僅采用蒸餾方式；JP WFI 允許采用蒸餾或RO/UF方式。

3.電導(dǎo)率的要求

對(duì)于電導(dǎo)率檢測的要求，USP規(guī)定了三步檢測法，都有相應(yīng)的限制數(shù)值對(duì)照表。而TOC則規(guī)定了50ppb或更小的檢測極限；根據(jù)制造廠商提供的方法進(jìn)行校準(zhǔn)；滿足周期性系統(tǒng)適應(yīng)性測試的要求。

4.微生物和內(nèi)毒素的要求

美國藥典USP和歐洲藥典EP對(duì)微生物和內(nèi)毒素的要求基本相同，日本藥典JP相對(duì)來說更嚴(yán)格些。

試劑準(zhǔn)備

(1)鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)：基準(zhǔn)試劑

(2)無水碳酸鈉：基準(zhǔn)試劑

(3)碳酸氫鈉：基準(zhǔn)試劑

(4) 無二氧化碳蒸餾水

保存歷史記錄

歷史記錄的保存對(duì)象包括：在線分析結(jié)果和離線分析結(jié)果。

TA- 1.0 分析儀有兩種存儲(chǔ)模式，一種是自動(dòng)存儲(chǔ)；另一種是手動(dòng)存儲(chǔ)。當(dāng)選擇自動(dòng)

存儲(chǔ)時(shí)，每次測試結(jié)束后，儀器會(huì)自動(dòng)保存本次的測試結(jié)果。當(dāng)選擇手動(dòng)存儲(chǔ)時(shí)，每

次開始測試的時(shí)候，儀器都會(huì)有提示信息，詢問用戶是否要保存數(shù)據(jù)。如果要保存測

試結(jié)果則按“確定”鍵保存，如果不保存，則按“取消”鍵放棄保存。

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