1. 功能強大，涵蓋了現(xiàn)有關(guān)于過濾器完整性檢測的所有測試方法。
2. 國內(nèi)首家實現(xiàn)超濾系統(tǒng)的完整性檢測。
3. 科學(xué)的權(quán)限管理設(shè)計，密碼登錄、權(quán)限分級、電子簽名等，完全符合FDA 21CFR PART 11的要求。
4. 儀器自帶審計追蹤功能，可記錄32項操作事件日志，真正滿足數(shù)據(jù)完整性的要求。
5. 可建立80組預(yù)存方案，儀器更加簡單化、智能化。
6. 最多可做到15芯30寸濾筒的檢測，大大提高使用者的工作效率。
7. 豐富的數(shù)據(jù)接口，儀器不僅包括標配的數(shù)字及模擬接口（RS232/USB），還可以根據(jù)客戶的需要定制多種工業(yè)總線和模擬控制端口，為系統(tǒng)智能化升級做準備，比如在線全自動化滅菌控制系統(tǒng)的配套。
8. 自主的研發(fā)團隊，可以根據(jù)客戶的需要，進行特定方案的設(shè)計，多年的現(xiàn)場經(jīng)驗和強大的專業(yè)服務(wù)，不僅是能夠保證客戶放心使用該儀器，還可以為客戶過濾系統(tǒng)的設(shè)計和配置提供技術(shù)支持。
完整性校驗值是指為防止電子數(shù)據(jù)被篡改或者破壞，使用散列算法等特定算法對電子數(shù)據(jù)進
行計算，得出的用于校驗數(shù)據(jù)完整性的數(shù)據(jù)值。
完整性原則指用戶、進程或者硬件組件具有能力，能夠驗證所發(fā)送或傳送的東西的準確性，
并且進程或硬件組件不會被以任何方式改變。完整性的目的是通過阻止威脅或探測威脅，保
護可能遭到不同方式危害的數(shù)據(jù)的完整性和數(shù)據(jù)相關(guān)屬性的完整性。
許多開放系統(tǒng)應(yīng)用都有依賴于數(shù)據(jù)完整性的安全需求。這類需求可以提供包括用于其它安全
服務(wù)(如認證、訪問控制、機密性、審計和不可否認性)中的數(shù)據(jù)完整性保護。這里所闡述的
完整性是以一個數(shù)據(jù)值的恒定特性來定義的，數(shù)據(jù)值恒定性的概念包括了數(shù)據(jù)值被認為等效
的不同表達式的所有情況。
性能參數(shù)：
電源要求/功率 | 100 – 240 VAC, 50HZ, 120W 備用電池（選配） |
操作壓力 | 100-10000 mbar (150psi) ; |
單位 | mbar |
操作條件 | 環(huán)境溫度： 5℃ ~ 40℃；相對濕度：10-80% |
外型尺寸（mm） | 450(長) ?280 (寬) ? 190(高) |
測試功能 | 手動泡點測試；基本泡點測試；增強泡點測試；保壓測試；擴散流測試； 水浸入測試；超濾膜包測試 |
測試精度 | 凈體積測試：? 4%；氣泡點：? 50mbar ；擴散流：? 4% ；水浸入法：? 0.01ml |
測試范圍 | 泡點：100-8000mbar 擴散流速：1-600ml/min 水浸入：0.01-100ml/min |
適用范圍 | 對稱及非對稱膜測試、針式過濾器、囊式過濾器、平板過濾器、筒式過濾器（15芯30寸以內(nèi)）、超濾膜包、超濾柱、各種不規(guī)則過濾器 |
審計追蹤 | 多項事件日志、可導(dǎo)出不可修改（選配） |
權(quán)限管理 | 用戶名密碼登錄，4級權(quán)限，滿足FDA 21CFR PART 11要求 |
預(yù)存方案 | 120組 |
打印功能 | 自帶外置微型打印機，聯(lián)機PC； |
歷史記錄 | 12000組以上無數(shù)量限制記錄存儲； |
記錄備份 | 支持U盤導(dǎo)出數(shù)據(jù)（包括測試曲線）； |
顯示屏 | 高清晰度7"彩色觸摸屏； |
串口連接方式 | RS232串口，USB接口； |
語言選項 | 中文/英文 |
使用方式 | 在線/離線 |
適用環(huán)境 | B級以上 |
重量 | 8KG |
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